Propan-2-ol là gì

Bạn đang xem: phương trình propan-2-ol cuo Tại Lingocard.vn

Cập nhật gần nhất Ngày 22 Tháng Sáu, 2019 lúc 8:48 sáng

Yêu cầu tài liệu, báo lỗi nội dung

Chương 8: Dẫn xuất halogen – Ancol – Phenol

– Chọn bài -Bài 39 : Dẫn xuất halogen của hiđrocacbonBài 40 : AncolBài 41 : PhenolBài 42 : Luyện tập : Dẫn xuất halogen, ancol, phenolBài 43 : Bài thực hành 5: Tính chất của etanol, glixerol và phenol

Mục lục

Bài 1 (trang 186 SGK Hóa 11): Viết công thức cấu tạo và gọi tên các ancol đồng phân có công thức phân tử C5H12O? Bài 2 (trang 186 SGK Hóa 11): Viết phương trình hóa học của phản ứng propan-1-ol với mỗi chất sau: Bài 3 (trang 186 SGK Hóa 11): Trình bày phương pháp hoá học để phân biệt các chất lỏng đựng trong các lọ không dán nhãn: etanol, glixerol, nước và benzen. Bài 4 (trang 186 SGK Hóa 11): Từ propen và các chất vô cơ cần thiết có thể điều chế được các chất nào sau đây: propan-2-ol (1); propan-1,2-điol (2). Viết các phương trình hoá học của phản ứng xảy ra. Bài 5 (trang 187 SGK Hóa 11): Cho 12,20 gam hỗ hợp X gồm etanol và propan-1-ol tác dụng với Na (dư) thu được 2,80 lit khí đktc. Bài 6 (trang 187 SGK Hóa 11): Oxi hoá hoàn toàn 0,60(g) một ancol A đơn chức bằng oxi không khí, sau đó dẫn sản phẩm qua bình 91 đựng H2SO4 đặc rồi dẫn tiếp qua bình (2) đựng KOH. Khối lượng bình (1) tăng 0,72g; bình (2) tăng 1,32g. Bài 7 (trang 187 SGK Hóa 11): Từ 1,00 tấn tinh bột chứa 5,0% chất xơ (Không bị biến đổi) có thể sản xuất đưuọc bao nhiêu lit etanol tinh khiết, biết hiệu suất chung của cả quá trình là 80,0% và khối lượng riêng của etanol là D = 0,789 g/ml. Bài 8 (trang 187 SGK Hóa 11): Cho ancol Bài 9 (trang 187 SGK Hóa 11): Cho 3,70gam một ancol X no, đơn chức, mạch hở tác dụng với Na dư có thấy 0,56 lit khí thoát ra (ở đktc). Công thức phân tử của X là: Bài giải này có hữu ích với bạn không?

Xem thêm các sách tham khảo liên quan:

Sách giáo khoa hóa học lớp 11 Giải Sách Bài Tập Hóa Lớp 11 Sách Giáo Viên Hóa Học Lớp 11 Sách giáo khoa hóa học nâng cao lớp 11 Sách Giáo Viên Hóa Học Lớp 11 Nâng Cao Giải Hóa Học Lớp 11 Nâng Cao Sách Bài Tập Hóa Học Lớp 11 Sách Bài Tập Hóa Học Lớp 11 Nâng Cao

Giải Bài Tập Hóa Học 11 – Bài 40 : Ancol giúp HS giải bài tập, cung cấp cho các em một hệ thống kiến thức và hình thành thói quen học tập làm việc khoa học, làm nền tảng cho việc phát triển năng lực nhận thức, năng lực hành động:

Bài 1 (trang 186 SGK Hóa 11): Viết công thức cấu tạo và gọi tên các ancol đồng phân có công thức phân tử C5H12O?

Lời giải:

– Công thức cấu tạo và gọi tên:

Bài 2 (trang 186 SGK Hóa 11): Viết phương trình hóa học của phản ứng propan-1-ol với mỗi chất sau:

a. Natri kim loại.

Đang xem: Phương trình propan-2-ol cuo

b. CuO, đun nóng

c. Axit HBr, có xúc tác

Trong mỗi phản ứng trên ancol giữ vai trò gì: chất khử, chất oxi hoá, axit, bazơ? Giải thích.

Lời giải:

a) 2CH3-CH2-CH2OH + 2Na → 2CH3-CH2-CH2ONa + H2↑

Ancol đóng vai trò chất oxi hóa

b) CH3-CH2-CH2OH + CuO → CH3-CH2-CHO + Cu + H2O

Ancol đóng vai trò chất khử

c) CH3-CH2-CH2OH + HBr → CH3-CH2-CH2Br + H2O

Ancol đóng vai trò bazơ

Bài 3 (trang 186 SGK Hóa 11): Trình bày phương pháp hoá học để phân biệt các chất lỏng đựng trong các lọ không dán nhãn: etanol, glixerol, nước và benzen.

Lời giải:

Bài 4 (trang 186 SGK Hóa 11): Từ propen và các chất vô cơ cần thiết có thể điều chế được các chất nào sau đây: propan-2-ol (1); propan-1,2-điol (2). Viết các phương trình hoá học của phản ứng xảy ra.

Lời giải:

Bài 5 (trang 187 SGK Hóa 11): Cho 12,20 gam hỗ hợp X gồm etanol và propan-1-ol tác dụng với Na (dư) thu được 2,80 lit khí đktc.

a. Tính thành phần phần trăm khối lượng của mỗi chất trong hỗn hợp X?

b. Cho hỗn hợp X qua ống đựng CuO, đun nóng. Viết các phương trình hoá học của phản ứng xảy ra.

Xem thêm: Cách Viết Phương Trình Đường Thẳng Y=Ax B Ài 3 : Đồ Thị Hàm Số Y= Ax + B

Lời giải:

a) Gọi số mol của etanol và propan-1-ol lần lượt là x và y (mol)

Phương trình phản ứng:

b) Phương trình phản ứng:

CH3-CH2OH + CuO

CH3-CHO + Cu + H2O

CH3-CH2-CH2OH + CuO

CH3-CH2-CHO + Cu + H2O

Bài 6 (trang 187 SGK Hóa 11): Oxi hoá hoàn toàn 0,60(g) một ancol A đơn chức bằng oxi không khí, sau đó dẫn sản phẩm qua bình 91 đựng H2SO4 đặc rồi dẫn tiếp qua bình (2) đựng KOH. Khối lượng bình (1) tăng 0,72g; bình (2) tăng 1,32g.

a. Giải thích hiện tượng thí nghiệm trên bằng phương trình hoá học.

b. Tìm công thức phân tử, viết công thức cấu tạo có thể có của A.

Xem thêm: Vở Bài Tập Toán Lớp 4 Trang 7 Tập 2, Giải Vở Bài Tập Toán Lớp 4 Tập 1, Tập 2

c. Khi cho ancol trên tác dụng với CuO, đun nóng thu được một anđehit tương ứng. Gọi tên của A?

Lời giải:

a.

⇒ nH2O > nCO2

⇒ A là ancol no và theo đầu bài là đơn chức

Gọi công thức phân tử của A là CnH2n+2O (n ≥ 1)

b. CTCT có thể có của A là:

   CH3-CH2-CH2-OH, CH3-CH(OH)-CH3

c. Khi cho A tác dụng với CuO, đun nóng được một anđehit ⇒ A là Ancol bậc 1

⇒ CTCT của A là: CH3-CH2-CH2-OH (propan-1-ol)

Bài 7 (trang 187 SGK Hóa 11): Từ 1,00 tấn tinh bột chứa 5,0% chất xơ (Không bị biến đổi) có thể sản xuất đưuọc bao nhiêu lit etanol tinh khiết, biết hiệu suất chung của cả quá trình là 80,0% và khối lượng riêng của etanol là D = 0,789 g/ml.

Lời giải:

   (C6H10O5)n + nH2O → nC6H12O6 (1)

   C6H12O6 → 2C2H5OH + 2CO2 (2)

mxơ = 0,05. 106 (g)

⇒ Khối lượng tinh bột = 1.106 – 0,05.106 = 0,95.106 (g)

Từ (1) và (2) ta có:

Propan-2-ol là gì
Propan-2-ol là gì

Mà hiệu suất chung của cả quá trình sản xuất là 80% nân thể tích etanol thực tế thu được là:

Bài 8 (trang 187 SGK Hóa 11): Cho ancol

Tên gọi nào dưới đấy ứng với ancol trên?

A. 2-metylpentan-1-ol ;     B. 4-metylpentan-1-ol

C. 4-metylpentan-2-ol ;     D. 3-metylpentan-2-ol

Lời giải:

Đáp án B

Bài 9 (trang 187 SGK Hóa 11): Cho 3,70gam một ancol X no, đơn chức, mạch hở tác dụng với Na dư có thấy 0,56 lit khí thoát ra (ở đktc). Công thức phân tử của X là:

A. C2H6O ;     B. C3H10O

C. C4H10O ;     D. C4H8O

Hãy chọn đáp án đúng

Lời giải:

– Đáp án C

2R-OH + 2Na    →    2R-ONa    +    H2↑

0,05                       ←                    0,025 (mol)

Theo pt nR-OH = 2. nH2 = 2. 0,025 = 0,05 mol

Propan-2-ol là gì

Ancol no đơn chức có công thức CnH2n + 1OH → 14n + 18 = 74 → n = 4

Vậy công thức phân tử của X là: C4H10O

Xem thêm bài viết thuộc chuyên mục: Phương trình

Rượu isopropyl (tên IUPAC propan-2-ol; thường được gọi là isopropanol hoặc 2-propanol) là một hợp chất có công thức hóa học CH3CHOHCH3.[7] Nó là một hợp chất hóa học không màu, dễ cháy với mùi mạnh. Là một hợp chất trong đó nhóm isopropyl được liên kết với một nhóm hydroxyl, đây là ví dụ đơn giản nhất của rượu bậc hai, trong đó nguyên tử carbon liên kết với nhóm -OH của rượu được gắn với hai nguyên tử carbon khác. Nó là một đồng phân cấu trúc của 1-propanol và ethyl methyl ether.

Nó được sử dụng trong sản xuất nhiều loại hóa chất công nghiệp và gia dụng, và là thành phần phổ cập trong những hóa chất như thuốc tẩy trùng, khử trùng và chất tẩy rửa .

Rượu isopropyl còn được gọi là 2-propanol, rượu sec -propyl, IPA hoặc isopropanol. IUPAC coi isopropanol là một tên không chính xác vì hydrocarbon isopropane không tồn tại.

Rượu isopropyl có thể trộn lẫn trong nước, ethanol, ether và chloroform. Nó hòa tan ethyl cellulose, polyvinyl butyral, nhiều loại dầu, alkaloids, nướu và nhựa tự nhiên.[8] Không giống như ethanol hoặc metanol, rượu isopropyl không thể trộn với dung dịch muối và có thể được tách ra khỏi dung dịch nước bằng cách thêm một loại muối như natri chloride. Quá trình này được gọi là muối thông thường, và làm cho rượu isopropyl đậm đặc tách thành một lớp riêng biệt.[9]

Bạn đang đọc: Propan-2-ol – Wikipedia tiếng Việt

Rượu isopropyl tạo thành một azeotrope với nước, cho điểm sôi 80,37 °C ( 176,67 °F ) và một chế phẩm của rượu isopropyl 87,7 wt % ( 91 vol % ). Hỗn hợp rượu-isopropyl nước có điểm nóng chảy trầm cảm. [ 9 ] Nó có vị hơi đắng, và không bảo đảm an toàn để uống. [ 9 ] [ 10 ]Rượu isopropyl ngày càng nhớt khi nhiệt độ giảm và ngừng hoạt động ở mức − 89 °C ( − 128 °F ) .Rượu isopropyl có độ hấp thụ tối đa ở 205 bước sóng trong phổ cực tím nhìn thấy được. [ 11 ] [ 12 ]
Rượu isopropyl hoàn toàn có thể bị oxy hóa thành acetone, đó là ketone tương ứng. Điều này hoàn toàn có thể đạt được bằng cách sử dụng những tác nhân oxy hóa như axit cromic hoặc bằng cách khử hydro của rượu isopropyl qua chất xúc tác đồng nóng :

(CH 3) 2 CHOH → (CH 3) 2 CO + H2

Rượu isopropyl thường được sử dụng làm nguồn dung môi và hydride trong quy trình khử Meerwein-Ponndorf-Verley và những phản ứng hydro hóa chuyển khác. Rượu isopropyl hoàn toàn có thể được quy đổi thành 2 – bromopropane bằng cách sử dụng phosphor tribromua, hoặc khử nước thành propene bằng cách đun nóng với axit sulfuric .

Giống như hầu hết các rượu, rượu isopropyl phản ứng với các kim loại hoạt động như kali để tạo thành các alkoxit có thể được gọi là isopropoxit. Phản ứng với nhôm (được bắt đầu bởi một dấu vết của thủy ngân) được sử dụng để điều chế chất xúc tác nhôm isopropoxit.[13]

Năm 1920, Standard Oil lần tiên phong sản xuất rượu isopropyl bằng cách hydrat propene. Sử dụng chính của nó vào thời gian đó đã không được cọ xát rượu nhưng so với quy trình oxy hóa để acetone, mà tiên phong chính là sử dụng trong Thế chiến thứ nhất cho việc chuẩn bị sẵn sàng chất nổ không khói, một chất đẩy không khói, nổ thấp. [ 14 ]
Năm 1994, 1,5 triệu tấn rượu isopropyl được sản xuất tại Hoa Kỳ, Châu Âu và Nhật Bản. [ 15 ] Nó hầu hết được sản xuất bằng cách tích hợp nước và propene trong phản ứng hydrat hóa hoặc bằng cách hydro hóa acetone. [ 15 ] [ 16 ] Có hai con đường cho quy trình hydrat hóa và cả hai quy trình đều nhu yếu rượu isopropyl được tách ra khỏi nước và những loại sản phẩm phụ khác bằng cách chưng cất. Rượu và nước isopropyl tạo thành azeotrope và chưng cất đơn thuần cho ra một loại nguyên vật liệu là 87,9 % khối lượng của rượu isopropyl và 12,1 % theo khối lượng nước. [ 17 ] Rượu isopropyl tinh khiết ( khan ) được tạo ra bằng cách chưng cất azeotropic của rượu isopropyl ướt bằng cách sử dụng diisopropyl ether hoặc cyclohexane làm tác nhân azeotroping. [ 15 ]

Hydrat hóa gián tiếp[sửa|sửa mã nguồn]

Hydrat hóa gián tiếp phản ứng propene với axit sulfuric để tạo thành một hỗn hợp những este sunfat. Quá trình này hoàn toàn có thể sử dụng propene chất lượng thấp và chiếm lợi thế tại Hoa Kỳ. Các tiến trình này phân phối hầu hết rượu isopropyl thay vì 1 – propanol, vì thêm nước hoặc axit sulfuric vào propene tuân theo quy tắc của Markovnikov. Sau đó thủy phân những este này bằng hơi nước tạo ra rượu isopropyl, bằng cách chưng cất. Diisopropyl ether là loại sản phẩm phụ đáng kể của quy trình này ; nó được tái chế trở lại quá trình và thủy phân để cho ra mẫu sản phẩm mong ước. [ 15 ]

Hydrat hóa trực tiếp[sửa|sửa mã nguồn]

Hydrat hóa trực tiếp phản ứng propene và nước, ở pha khí hoặc pha lỏng, ở áp suất cao với sự xuất hiện của chất xúc tác rắn hoặc axit được tương hỗ. Loại quy trình tiến độ này thường yên cầu propylene có độ tinh khiết cao hơn ( > 90 % ). [ 15 ] Hydrat hóa trực tiếp được sử dụng thông dụng hơn ở châu Âu .

Hydro hóa acetone[sửa|sửa mã nguồn]

Acetone thô được hydro hóa trong pha lỏng trên niken Raney hoặc hỗn hợp đồng và oxit crom để tạo ra rượu isopropyl. Quá trình này rất hữu dụng, khi nó được phối hợp với sản xuất acetone dư thừa, ví dụ điển hình như quy trình cumene. [ 15 ]

Năm 1990, 45.000 tấn rượu isopropyl đã được sử dụng ở Hoa Kỳ, chủ yếu là dung môi cho lớp phủ hoặc cho các quy trình công nghiệp. Trong năm đó, 5400 tấn đã được sử dụng cho mục đích gia đình và trong các sản phẩm chăm sóc cá nhân. Rượu isopropyl đặc biệt phổ biến cho các ứng dụng dược phẩm,[15] do độc tính thấp. Một số rượu isopropyl được sử dụng làm chất trung gian hóa học. Rượu isopropyl có thể được chuyển đổi thành acetone, nhưng quá trình cumene có ý nghĩa hơn. Nó cũng được sử dụng làm phụ gia xăng.[15]

Xem thêm: Valentino (công ty) – Wikipedia tiếng Việt

Rượu isopropyl hòa tan một loạt những hợp chất không phân cực. Nó cũng bay hơi nhanh gọn, để lại dấu vết dầu gần như bằng không, so với ethanol và tương đối không ô nhiễm, so với những dung môi sửa chữa thay thế. Vì vậy, nó được sử dụng thoáng rộng như một dung môi và làm chất lỏng làm sạch, đặc biệt quan trọng là cho những loại dầu hòa tan. Cùng với ethanol, n-butanol và metanol, nó thuộc nhóm dung môi rượu, khoảng chừng 6,4 triệu tấn được sử dụng trên toàn quốc tế vào năm 2011 [ 18 ]Rượu isopropyl thường được sử dụng để làm sạch kính mắt, tiếp xúc điện, đầu băng âm thanh hoặc video, DVD và những ống kính đĩa quang khác, vô hiệu dán nhiệt từ tản nhiệt trên CPU và những gói IC khác, v.v. Rượu isopropyl được ester hóa để phân phối isopropyl axetat, một dung môi khác. Nó phản ứng với carbon disulfide và natri hydroxide để phân phối natri isopropylxanthate, một loại thuốc diệt cỏ và thuốc thử tuyển nổi quặng. [ 19 ] Rượu isopropyl phản ứng với titan tetrachloride và sắt kẽm kim loại nhôm để tạo ra isopropoxit titan và nhôm, tương ứng, trước kia là chất xúc tác và sau là thuốc thử hóa học. [ 15 ] Hợp chất này hoàn toàn có thể tự ship hàng như một thuốc thử hóa học, bằng cách hoạt động giải trí như một nhà hỗ trợ vốn dihydrogen trong quy trình hydro hóa chuyển .

Chà xát cồn, chất khử trùng tay và miếng khử trùng thường chứa dung dịch rượu isopropyl hoặc ethanol 60 % 70 % trong nước. Nước là thiết yếu để mở lỗ màng tế bào của vi trùng, hoạt động giải trí như một cửa ngõ cho rượu isopropyl. Dung dịch 75 % v / v trong nước hoàn toàn có thể được sử dụng làm chất khử trùng tay. [ 20 ] Rượu isopropyl được sử dụng như một chất tương hỗ làm khô nước để ngăn ngừa viêm tai ngoài externa, còn được gọi là tai của người lượn lờ bơi lội. [ 21 ]