Thuốc Teravir AF là thuốc gì? Thuốc có công dụng như thế nào? Liều dùng và cách dùng thuốc ra sao? Hãy cùng tham khảo bài viết. Show
Tham khảo thuốc tương tự: Thuốc Vemlidy 25mg điều trị viêm gan B mua ở đâu giá bao nhiêu? Thuốc Teravir AF là thuốc gì?Teravir AF là thuốc kê đơn đường uống, dùng điều trị bệnh viêm gan B mạn tính. Thành phần của thuốc bao gồm: Hoạt chât: Tenofovir Alafenamide 25mg. Đóng gói: Hộp 30 viên nén. Xuất xứ: Natco Ấn Độ. Công dụng của thuốc Teravir AFTeravir AF được chỉ định để điều trị viêm gan B mãn tính ở người lớn và thanh thiếu niên (từ 12 tuổi trở lên với trọng lượng cơ thể ít nhất 35 kg). Tenofovir alafenamide là tiền chất phosphonamidate của tenofovir (chất tương tự 2′-deoxyadenosine monophosphate). Tenofovir alafenamide đi vào tế bào gan nguyên phát bằng cách khuếch tán thụ động và bởi các chất vận chuyển hấp thu ở gan OATP1B1 và OATP1B3. Tenofovir alafenamide chủ yếu được thủy phân để tạo thành tenofovir bởi carboxylesterase 1 trong tế bào gan nguyên phát. Tenofovir nội bào sau đó được phosphoryl hóa thành chất chuyển hóa có hoạt tính dược lý là tenofovir diphosphat. Tenofovir diphosphat ức chế sự sao chép của HBV thông qua sự kết hợp vào DNA của virus bởi men sao chép ngược của HBV, dẫn đến kết thúc chuỗi DNA. Tenofovir có hoạt tính đặc hiệu với vi rút viêm gan B và vi rút suy giảm miễn dịch ở người (HIV-1 và HIV-2). Tenofovir diphosphat là một chất ức chế yếu các polymerase DNA của động vật có vú bao gồm DNA polymerase γ của ty thể và không có bằng chứng về độc tính của ty thể trong ống nghiệm dựa trên một số xét nghiệm bao gồm cả phân tích DNA ty thể.  Liều dùng, cách dùng thuốcLiều người lớn thông thường cho bệnh viêm gan B mãn tính: Tenofovir alafenamide: 25 mg uống mỗi ngày một lần. Có thể uống cùng thức ăn. Việc ngừng điều trị Teravir AF có thể được xem xét như sau: • Ở những bệnh nhân HBeAg dương tính không bị xơ gan, nên điều trị ít nhất 6-12 tháng sau khi chuyển đổi huyết thanh HBe (mất HBeAg và mất HBV DNA khi phát hiện anti-HBe) được xác nhận hoặc cho đến khi chuyển đổi huyết thanh HBs hoặc cho đến khi mất hiệu quả. Nên thường xuyên đánh giá lại sau khi ngừng điều trị để phát hiện virus tái phát. • Ở những bệnh nhân HBeAg âm tính mà không bị xơ gan, nên điều trị ít nhất cho đến khi chuyển đổi huyết thanh HBs hoặc cho đến khi có bằng chứng mất tác dụng. Khi điều trị kéo dài hơn 2 năm, nên đánh giá lại thường xuyên để xác nhận rằng việc tiếp tục liệu pháp đã chọn vẫn phù hợp với bệnh nhân. Liều bị bỏ lỡ: Nếu bỏ lỡ một liều và chưa đến 18 giờ kể từ thời điểm thường dùng, bệnh nhân nên dùng Teravir AF càng sớm càng tốt và sau đó tiếp tục lịch dùng thuốc bình thường của họ. Nếu đã hơn 18 giờ kể từ thời điểm thường dùng thuốc, bệnh nhân không nên dùng liều đã quên và chỉ cần tiếp tục lịch dùng thuốc bình thường. Nếu bệnh nhân bị nôn trong vòng 1 giờ sau khi uống Teravir AF, bệnh nhân nên uống thêm viên khác. Nếu bệnh nhân bị nôn hơn 1 giờ sau khi uống Teravir AF, bệnh nhân không cần uống thêm viên khác. Chống chỉ định thuốcChống chỉ định sử dụng thuốc Teravir AF với bệnh nhân mẫn cảm với Tenofovir Alafenamide và bất kì thành phần tá dược nào của thuốc. Cảnh báo và thận trọng thuốcViệc ngừng điều trị bằng thuốc chống viêm gan B, bao gồm cả Teravir AF, có thể dẫn đến đợt cấp tính nặng của bệnh viêm gan B. Bệnh nhân ngừng điều trị nên được theo dõi chặt chẽ cả về lâm sàng và xét nghiệm trong ít nhất vài tháng sau khi ngừng điều trị. Nếu thích hợp, có thể phải tiếp tục liệu pháp chống viêm gan B. Nên tiến hành xét nghiệm kháng thể HIV cho tất cả bệnh nhân nhiễm HBV trước khi bắt đầu điều trị bằng Teravir AF, và nếu dương tính, nên sử dụng phác đồ kết hợp kháng retrovirus thích hợp cho bệnh nhân đồng nhiễm HIV-1. Không loại trừ suy thận mới khởi phát hoặc trầm trọng hơn khi dùng Tenofovir Alafenamide. Trước hoặc khi bắt đầu điều trị Teravir AF, và trong khi điều trị với Teravir AF theo lịch trình thích hợp về mặt lâm sàng, đánh giá creatinin huyết thanh, độ thanh thải creatinin ước tính, glucose nước tiểu và protein nước tiểu ở tất cả bệnh nhân. Nhiễm toan lactic và gan to nặng kèm theo nhiễm mỡ đã được báo cáo khi sử dụng các chất tương tự nucleoside, bao gồm tenofovir disoproxil fumarate (TDF). Việc điều trị bằng Teravir AF nên được đình chỉ ở bất kỳ bệnh nhân nào phát hiện các phát hiện lâm sàng hoặc xét nghiệm gợi ý nhiễm axit lactic hoặc nhiễm độc gan rõ rệt (có thể bao gồm gan to và nhiễm mỡ ngay cả khi không tăng rõ rệt transaminase). Việc dùng thuốc không ngăn ngừa nguy cơ lây bệnh viêm gan B qua đường tình dục. Sử dụng các biện pháp tránh thai an toàn để tránh lây nhiễm. Tương tác thuốcTeravir AF là chất nền của P-glycoprotein (P-gp) và BCRP. Thuốc ảnh hưởng mạnh đến hoạt động của P-gp và BCRP có thể dẫn đến thay đổi hấp thu tenofovir alafenamide. Thuốc gây ra hoạt tính P-gp được cho là sẽ làm giảm sự hấp thu của tenofovir alafenamide, dẫn đến giảm nồng độ trong huyết tương của tenofovir alafenamide, có thể làm mất tác dụng điều trị của Teravir AF. Dùng chung Teravir AF với các thuốc khác ức chế P-gp và BCRP có thể làm tăng hấp thu và nồng độ huyết tương của tenofovir alafenamide. Vì tenofovir được bài tiết chủ yếu qua thận bằng sự kết hợp giữa lọc cầu thận và bài tiết tích cực ở ống thận, dùng chung Teravir AF với các thuốc làm giảm chức năng thận hoặc cạnh tranh bài tiết tích cực ở ống thận có thể làm tăng nồng độ tenofovir và các thuốc thải trừ qua thận khác và điều này có thể làm tăng nguy cơ phản ứng bất lợi. Một số ví dụ về các loại thuốc được thải trừ bằng cách bài tiết tích cực ở ống thận bao gồm, nhưng không giới hạn ở, acyclovir, cidofovir, ganciclovir, valacyclovir, valganciclovir, aminoglycosid (ví dụ, gentamicin) và NSAID liều cao hoặc nhiều thuốc. Tác dụng phụ của thuốc Teravir AFTác dụng phụ khi sử dụng thuốc Teravir AF có thể bao gồm: Rối loạn hệ thần kinh:
Rối loạn hệ tiêu hóa
Rối loạn gan mật:
Rối loạn da và mô dưới da
Rối loạn cơ xương
Rối loạn chung
Sử dụng thuốc cho đối tượng đặc biệtThai kỳ Không có hoặc số lượng dữ liệu hạn chế (ít hơn 300 kết quả mang thai) về việc sử dụng tenofovir alafenamide ở phụ nữ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật không chỉ ra tác hại trực tiếp hoặc gián tiếp đối với độc tính sinh sản. Việc sử dụng thuốc Teravir AF có thể được xem xét trong thời kỳ mang thai, nếu cần thiết. Cho con bú Người ta không biết liệu tenofovir alafenamide có được tiết vào sữa mẹ hay không. Tuy nhiên, trong các nghiên cứu trên động vật, người ta đã chỉ ra rằng tenofovir được tiết vào sữa. Không có đủ thông tin về tác dụng của tenofovir ở trẻ sơ sinh / trẻ nhỏ. Không thể loại trừ nguy cơ đối với trẻ sơ sinh / trẻ sơ sinh bú sữa mẹ; do đó, không nên dùng Teravir AF trong thời kỳ cho con bú. Khả năng sinh sản Không có dữ liệu trên người về ảnh hưởng của tenofovir alafenamide đối với khả năng sinh sản. Các nghiên cứu trên động vật không chỉ ra tác hại của tenofovir alafenamide đối với khả năng sinh sản. Quá liều và cách xử tríNếu quá liều xảy ra, bệnh nhân phải được theo dõi để tìm bằng chứng về độc tính. Điều trị quá liều tenofovir alafenamide bao gồm các biện pháp hỗ trợ chung bao gồm theo dõi các dấu hiệu sinh tồn cũng như theo dõi tình trạng lâm sàng của bệnh nhân. Tenofovir được loại bỏ hiệu quả bằng thẩm tách máu với hệ số chiết xuất xấp xỉ 54%. Người ta không biết liệu tenofovir có thể được loại bỏ bằng thẩm phân phúc mạc hay không. Ảnh hưởng đến vận hành máy móc Teravir AF không có hoặc ảnh hưởng không đáng kể đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc. Bệnh nhân nên được thông báo rằng chóng mặt đã được báo cáo trong khi điều trị với tenofovir alafenamide. Thuốc Teravir AF giá bao nhiêu?Thuốc Teravir AF 25mg được Dược Phúc Minh phân phối với giá 1.050.000đ/ hộp. Liên hệ 0969870429 để được tư vấn và báo giá thuốc tốt nhất. Thuốc Teravir AF mua ở đâu?Dược Phúc Minh phân phối thuốc Teravir AF – Uy Tín – Chính hãng – Giá tốt nhất. Bạn cần mua thuốc Teravir AF 25mg? Bạn có thể đặt hàng qua số điện thoại 0969870429. Hoặc bạn có thể qua các cơ sở của chúng tôi tại Hà Nội hoặc tp Hồ Chí Minh để mua thuốc trực tiếp. |
